Сообщили о здоровье испытателей второй вакцины от COVID
Шесть добровольцев, которым была введена новая вакцина, пожаловались на болезненные ощущения в месте укола, других жалоб от участников испытаний не поступало.
Фото: Komsomolskaya Pravda / Global Look Press
Все участники испытаний разработанной Государственным научным центром вирусологии и биотехнологии «Вектор» вакцины от коронавирусной инфекции «ЭпиВакКорона» чувствуют себя хорошо, сообщили в Роспотребнадзоре.
«В настоящее время первую прививку получили 57 добровольцев и 43 получили плацебо. Шесть добровольцев отмечали появление болезненности в месте укола. Болезненность была незначительной и носила кратковременный характер (одни-двое суток). Никаких побочных реакций у добровольцев отмечено не было», — пояснили в ведомстве, которому подконтролен «Вектор» (цитата по ТАСС).
В Роспотребнадзоре отметили, что «ЭпиВакКорона» вызывает выработку иммунного ответа после двукратного введения, но пока дважды ее получил только один доброволец.
Завершить второй этап клинических исследований своей вакцины Роспотребнадзор планирует в сентябре 2020 года, после этого будут поданы документы для ее государственной регистрации. Начать производство вакцины планируется в ноябре.
Ранее в России уже была зарегистрирована вакцина от COVID-19 «Гам-КОВИД-Вак», разработанная Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи (НИЦЭМ). О ее государственной регистрации президент России Владимир Путин объявил 11 августа. В гражданский оборот вакцину планируется выпустить с 1 января 2021 года, однако массовые прививки с ее использованием могут быть начаты уже через месяц.
В преддверии госрегистрации «Гам-КОВИД-Вак» Ассоциация организаций по клиническим исследованиям (АОКИ) призывала Минздрав отсрочить ее до успешного завершения третьей фазы клинических испытаний.
Эксперты АОКИ, в работе которой участвует ряд крупных биофармацевтических компаний, в том числе Bayer, AstraZeneca, Novartis и т.д., отмечали, что именно в ходе третьей фазы испытаний собирается информация не только об эффективности вакцины, но и о ее безопасности для лиц с ослабленным иммунитетом, сопутствующими заболеваниями и т.д.
В Роспотребнадзоре сообщили, что третью фазу клинических исследований вакцины «Вектора» также планируется начать после ее регистрации, которая должна быть завершена в октябре 2020 года.
С начала пандемии COVID-19 в России выявлено почти 947 тыс. заболевших, из которых свыше 761 тыс. уже выздоровели, а более 16,1 тыс. скончались.
Фото: Komsomolskaya Pravda / Global Look PressВсе участники испытаний разработанной Государственным научным центром вирусологии и биотехнологии «Вектор» вакцины от коронавирусной инфекции «ЭпиВакКорона» чувствуют себя хорошо, сообщили в Роспотребнадзоре.
«В настоящее время первую прививку получили 57 добровольцев и 43 получили плацебо. Шесть добровольцев отмечали появление болезненности в месте укола. Болезненность была незначительной и носила кратковременный характер (одни-двое суток). Никаких побочных реакций у добровольцев отмечено не было», — пояснили в ведомстве, которому подконтролен «Вектор» (цитата по ТАСС).
В Роспотребнадзоре отметили, что «ЭпиВакКорона» вызывает выработку иммунного ответа после двукратного введения, но пока дважды ее получил только один доброволец.
Завершить второй этап клинических исследований своей вакцины Роспотребнадзор планирует в сентябре 2020 года, после этого будут поданы документы для ее государственной регистрации. Начать производство вакцины планируется в ноябре.
Ранее в России уже была зарегистрирована вакцина от COVID-19 «Гам-КОВИД-Вак», разработанная Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи (НИЦЭМ). О ее государственной регистрации президент России Владимир Путин объявил 11 августа. В гражданский оборот вакцину планируется выпустить с 1 января 2021 года, однако массовые прививки с ее использованием могут быть начаты уже через месяц.
В преддверии госрегистрации «Гам-КОВИД-Вак» Ассоциация организаций по клиническим исследованиям (АОКИ) призывала Минздрав отсрочить ее до успешного завершения третьей фазы клинических испытаний.
Эксперты АОКИ, в работе которой участвует ряд крупных биофармацевтических компаний, в том числе Bayer, AstraZeneca, Novartis и т.д., отмечали, что именно в ходе третьей фазы испытаний собирается информация не только об эффективности вакцины, но и о ее безопасности для лиц с ослабленным иммунитетом, сопутствующими заболеваниями и т.д.
В Роспотребнадзоре сообщили, что третью фазу клинических исследований вакцины «Вектора» также планируется начать после ее регистрации, которая должна быть завершена в октябре 2020 года.
С начала пандемии COVID-19 в России выявлено почти 947 тыс. заболевших, из которых свыше 761 тыс. уже выздоровели, а более 16,1 тыс. скончались.
Только зарегистрированные и авторизованные пользователи могут оставлять комментарии.
