Что представляет собой вакцина Ad5-nCoV
В России хотят зарегистрировать вакцину от коронавируса Ad5-nCov, разработанную китайской компанией CanSinoBiologics и российской Petrovax.
Сейчас препарат проходит третью фазу клинических испытаний. Как заявил посол КНР в Москве Чжан Ханьхуэй, испытания уже показали «весьма положительные данные».
Как заявил «Интерфаксу» представитель китайской дипмиссии, заявка на регистрацию вакцины подана, в настоящее время ожидается подтверждение со стороны соответствующих российских органов. После регистрации вакцины на территории РФ компания Petrovax готова запустить производство вакцины на собственном заводе в Московской области.
На данный момент в России зарегистрированы три вакцины от коронавируса: «Спутник V» Центра имени Гамалеи, «ЭпиВакКорона» новосибирского центра «Вектор» и «КовиВак» центра имени Чумакова.
Что известно о вакцине Ad5-nCoV?
Вакцина Ad5-nCOV имеет торговое название Конвидеция (Convidicea). В ней используется платформа аденовирусного вектора человека Ad5, несущего S-белок коронавируса. Аденовирус выступает «средством доставки», а S-белок является антигеном, на который вырабатывается иммунный ответ.
Экспериментальную вакцину против COVID-19 начали испытывать 17 марта 2020 года на 108 здоровых добровольцах в Ухане. Вторая фаза испытаний также была проведена в городе Ухань с участием 508 человек. Результаты двух фаз исследований были опубликованы в медицинском рецензируемом журнале The Lancet.
По результатам двух фаз исследований векторная вакцина от COVID-19 Ad5-nCoV является безопасной и индуцирует значительный гуморальный и клеточный иммунный ответ у большинства привитых после получения одной дозы.
В декабре 2020 года стало известно, что Минздрав РФ выдал разрешение на проведение в стране третьего международного этапа клинического исследования вакцины Ad5-nCov, в котором примут участие 8 тыс. добровольцев из РФ. Согласно промежуточным результатам третьей фазы клинических испытаний вакцины, у 92,5% российских добровольцев выработался высокий уровень антител, серьезных побочных реакций выявлено не было.
Исследование проводят на базе восьми медицинских центров, в том числе частных. Среди них санкт-петербургские НИИ гриппа имени Смородинцева Минздрава РФ и научно-исследовательский центр «Эко-безопасность», а также Сеченовский университет и ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора.
Какие побочные эффекты вакцины были выявлены?
По данным компании Petrovax, у 34,2% добровольцев были отмечены такие поствакцинальные реакции, как незначительное повышение температуры, головная боль, боль в суставах или мышцах, утомляемость, которые проходили в течение первых нескольких суток. При этом в пресс-службе компании сообщили, что похожие реакции встречались у 16% добровольцев, получавших плацебо.
Сейчас препарат проходит третью фазу клинических испытаний. Как заявил посол КНР в Москве Чжан Ханьхуэй, испытания уже показали «весьма положительные данные».
Как заявил «Интерфаксу» представитель китайской дипмиссии, заявка на регистрацию вакцины подана, в настоящее время ожидается подтверждение со стороны соответствующих российских органов. После регистрации вакцины на территории РФ компания Petrovax готова запустить производство вакцины на собственном заводе в Московской области.
На данный момент в России зарегистрированы три вакцины от коронавируса: «Спутник V» Центра имени Гамалеи, «ЭпиВакКорона» новосибирского центра «Вектор» и «КовиВак» центра имени Чумакова.
Что известно о вакцине Ad5-nCoV?
Вакцина Ad5-nCOV имеет торговое название Конвидеция (Convidicea). В ней используется платформа аденовирусного вектора человека Ad5, несущего S-белок коронавируса. Аденовирус выступает «средством доставки», а S-белок является антигеном, на который вырабатывается иммунный ответ.
Экспериментальную вакцину против COVID-19 начали испытывать 17 марта 2020 года на 108 здоровых добровольцах в Ухане. Вторая фаза испытаний также была проведена в городе Ухань с участием 508 человек. Результаты двух фаз исследований были опубликованы в медицинском рецензируемом журнале The Lancet.
По результатам двух фаз исследований векторная вакцина от COVID-19 Ad5-nCoV является безопасной и индуцирует значительный гуморальный и клеточный иммунный ответ у большинства привитых после получения одной дозы.
В декабре 2020 года стало известно, что Минздрав РФ выдал разрешение на проведение в стране третьего международного этапа клинического исследования вакцины Ad5-nCov, в котором примут участие 8 тыс. добровольцев из РФ. Согласно промежуточным результатам третьей фазы клинических испытаний вакцины, у 92,5% российских добровольцев выработался высокий уровень антител, серьезных побочных реакций выявлено не было.
Исследование проводят на базе восьми медицинских центров, в том числе частных. Среди них санкт-петербургские НИИ гриппа имени Смородинцева Минздрава РФ и научно-исследовательский центр «Эко-безопасность», а также Сеченовский университет и ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора.
Какие побочные эффекты вакцины были выявлены?
По данным компании Petrovax, у 34,2% добровольцев были отмечены такие поствакцинальные реакции, как незначительное повышение температуры, головная боль, боль в суставах или мышцах, утомляемость, которые проходили в течение первых нескольких суток. При этом в пресс-службе компании сообщили, что похожие реакции встречались у 16% добровольцев, получавших плацебо.
Только зарегистрированные и авторизованные пользователи могут оставлять комментарии.
