Зарегистрировали препарат "КОВИД-глобулин"
Препарат «КОВИД-глобулин», созданный на плазме крови переболевших, успешно прошел клинические испытания и получил одобрение регулятора. Об этом сообщила пресс-служба «Ростеха».
«Разработка холдинга „Нацимбио“ госкорпорации „Ростех“ в ходе клинических испытаний подтвердила эффективность, безопасность и способность нейтрализовывать коронавирус. По итогам исследований препарат „КОВИД-глобулин“ получил постоянное регистрационное удостоверение Минздрава России», — говорится в релизе.
Лекарство содержит антитела к коронавирусу SARS-CoV-2. Утверждается, что его введение помогает организму не допустить перехода вызванного патогеном заболевания в более тяжелую форму.
«Для производства „КОВИД-глобулина“ используется только плазма доноров с высоким титром антител к COVID-19. Препарат характеризуется высокой степенью очистки и вирусбезопасности, а также более высокой концентрацией антител по сравнению с исходным сырьем», — отметил гендиректор «Нацимбио» Андрей Загорский.
«Разработка холдинга „Нацимбио“ госкорпорации „Ростех“ в ходе клинических испытаний подтвердила эффективность, безопасность и способность нейтрализовывать коронавирус. По итогам исследований препарат „КОВИД-глобулин“ получил постоянное регистрационное удостоверение Минздрава России», — говорится в релизе.
Лекарство содержит антитела к коронавирусу SARS-CoV-2. Утверждается, что его введение помогает организму не допустить перехода вызванного патогеном заболевания в более тяжелую форму.
«Для производства „КОВИД-глобулина“ используется только плазма доноров с высоким титром антител к COVID-19. Препарат характеризуется высокой степенью очистки и вирусбезопасности, а также более высокой концентрацией антител по сравнению с исходным сырьем», — отметил гендиректор «Нацимбио» Андрей Загорский.
Только зарегистрированные и авторизованные пользователи могут оставлять комментарии.
