Международная команда ученых-биологов разработала экспресс-тест для выявления 50 редких генетически обусловленных заболеваний, сообщает журнал «НОЖ» со ссылкой на Science Daily.
Новый тест позволяет выявить болезни Паркинсона и Хантингтона, боковой амиотрофический склероз, разные формы мышечной атрофии и другие болезни, сопряженные с мелкими мутациями в генах.
До появления анализа каждое из этих заболеваний диагностировалось по отдельности. Это дорого и занимает длительное время, отмечается в статье.
Новый тест разработан с помощью технологии секвенирования генома. Его точность подтверждена в ходе экспериментов с биоматериалов нескольких десятков людей с генетическими заболеваниями.
Использование теста может стать стандартом в лабораториях патологии в ближайшие пять лет. Он не только упростит диагностику, но и позволит собрать данные для разработки терапии и лекарств, отмечают ученые.