Клинические испытания китайской вакцины от COVID-19
В России начнут третью фазу испытаний, предыдущие две прошли в Китае. В случае одобрения Минздравом и регистрации вакцину будут производить в Подмосковье и поставлять на рынки России и стран СНГ.
Фото: Петровакс
Российская фармкомпания «Петровакс» получила разрешение Минздрава на проведение в России третьей фазы клинических испытаний китайской вакцины-кандидата от коронавирусной инфекции Ad5-nCov. Об этом говорится в релизе компании (есть у РБК).
Вакцина была разработана CanSino Biologics Inc. совместно с Пекинским институтом биотехнологий и Академией военно-медицинских наук.
Вакцину начали испытывать еще в марте, она уже успешно прошла первые две фазы исследований. На первой фазе в Китае было задействовано 108 добровольцев. Вторая фаза проходила в городе Ухань, в ней принимали участие 508 человек. 20 июля результаты были опубликованы в медицинском научном журнале Lancet. Согласно отчету, иммунный ответ после инъекции вакцины был получен у большинства испытателей.
В августе планируется проведение международного испытания на эффективность с привлечением добровольцев в лечебных учреждениях.
После завершения будет представлен отчет, на основании которого будет приниматься решение о регистрации препарата в России и странах Евразийского экономического союза.
После этого «Петровакс» планирует производить вакцину на собственном заводе в Московской области. Поставки препарата будут идти на рынки России и стран СНГ.
РБК направил запрос в Минздрав.
Ранее 15 августа Минздрав сообщил о производстве первой партии отечественной вакцины от COVID-19 «Спутник-V», разработанной Центром Гамалеи. Глава центра Александр Гинцбург заявлял, что нужное для россиян количество доз произведут в течение года.
Фото: Петровакс
Российская фармкомпания «Петровакс» получила разрешение Минздрава на проведение в России третьей фазы клинических испытаний китайской вакцины-кандидата от коронавирусной инфекции Ad5-nCov. Об этом говорится в релизе компании (есть у РБК).
Вакцина была разработана CanSino Biologics Inc. совместно с Пекинским институтом биотехнологий и Академией военно-медицинских наук.
Вакцину начали испытывать еще в марте, она уже успешно прошла первые две фазы исследований. На первой фазе в Китае было задействовано 108 добровольцев. Вторая фаза проходила в городе Ухань, в ней принимали участие 508 человек. 20 июля результаты были опубликованы в медицинском научном журнале Lancet. Согласно отчету, иммунный ответ после инъекции вакцины был получен у большинства испытателей.
В августе планируется проведение международного испытания на эффективность с привлечением добровольцев в лечебных учреждениях.
После завершения будет представлен отчет, на основании которого будет приниматься решение о регистрации препарата в России и странах Евразийского экономического союза.
После этого «Петровакс» планирует производить вакцину на собственном заводе в Московской области. Поставки препарата будут идти на рынки России и стран СНГ.
РБК направил запрос в Минздрав.
Ранее 15 августа Минздрав сообщил о производстве первой партии отечественной вакцины от COVID-19 «Спутник-V», разработанной Центром Гамалеи. Глава центра Александр Гинцбург заявлял, что нужное для россиян количество доз произведут в течение года.
Только зарегистрированные и авторизованные пользователи могут оставлять комментарии.
